tert-butyl ((7-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzofuran-2-yl)methyl)carbamate | 1643914-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: tert-butyl ((7-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzofuran-2-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[7-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-benzofuran-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1643914-58-2
• 化学式: C₂₀H₂₇BClNO₅
• 分子量: 407.702
• InChiKey: KSQMAUVGJVLKQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((7-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzofuran-2-yl)methyl)carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-(2-(aminomethyl)-7-chlorobenzofuran-5-yl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOFURANYL AND BENZOXAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] BENZOFURANYLES ET BENZOXAZOLYLES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明通常涉及取代苯并呋喃基和取代苯并噁唑基化合物，更具体地涉及一种由结构式（A）表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式（A）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如，在癌症（例如，外套细胞淋巴瘤）和其他疾病和疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2015003166A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 碘 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl ((7-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzofuran-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MULTICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及含有脲基或胍基部分的多环化合物，或其结构式（IA）所代表的药学上可接受的盐或组合物，或其药学上可接受的盐，以及包含这些多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（如淋巴瘤，如袖珍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要的受试者施用本发明化合物的治疗有效量，或其药学上可接受的盐，或包含本发明化合物的组合物，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2017117447A1

文献信息

• [EN] CYCLOPROPYLDERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017031204A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention generally relates to cyclic compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical comopositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T-Cell mediated autoimmune disesase) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明通常涉及环状化合物，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐以及包含多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（例如，淋巴瘤，如袍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如，T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法用于治疗需要的受试者。该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包含该发明的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。
• MULTICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20190016710A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to multicyclic compounds containing a urea or a guanidine moiety, or pharmaceutically acceptable salts or compositions thereof represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T-Cell mediated autoimmune disease) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及多环化合物，其含有脲或胍基团，或其药学上可接受的盐或组成物，其结构式表示为（IA），或其药学上可接受的盐，以及包含该多环化合物的药物组合物。本发明还涉及一种治疗癌症（例如淋巴瘤，如袍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要治疗的受体中注射本发明化合物的治疗有效量，或其药学上可接受的盐，或包含本发明化合物的组合物，或其药学上可接受的盐。
• PAK4 PROTEIN DEGRADERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：[en]CONVERGEN (SUZHOU) PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO2024120442A1

  公开（公告）日：2024-06-13

  Provided herein are PAK4 protein degraders, e.g., a compound of Formula (A), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a PAK4-mediated disorder, disease, or condition