2-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinolin-1-one | 1706749-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinolin-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinolin-1(2H)-one
• CAS: 1706749-69-0
• 化学式: C₁₆H₂₀BNO₃
• 分子量: 285.151
• InChiKey: HEQORDWDHUJCNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinolin-1-one 在 sodium periodate 、 ammonium acetate 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到C₁₀H₁₀BNO₃
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDE D'HYDROLASE D'ACIDE GRAS

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或前药，或它们的混合物，其中Z1、Z2、X1、X2、X3、R1、R2、R3、m和n在此处被定义。还提供了包括公式I的化合物和药用可接受的赋形剂的药用可接受的组合物。还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要的受试者施用本发明化合物或组合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2010118155A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2H-异喹啉-1-酮 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDE D'HYDROLASE D'ACIDE GRAS

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或前药，或它们的混合物，其中Z1、Z2、X1、X2、X3、R1、R2、R3、m和n在此处被定义。还提供了包括公式I的化合物和药用可接受的赋形剂的药用可接受的组合物。还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要的受试者施用本发明化合物或组合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2010118155A1

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals

  公开号：US20150111885A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。
• Bromodomain inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09115114B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物通过抑制溴域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的用途，例如组蛋白。该组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗非常有用。