5,7,8-triacetoxy-2-(3,4-diacetoxy-phenyl)-chromen-4-one | 89473-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,7,8-triacetoxy-2-(3,4-diacetoxy-phenyl)-chromen-4-one
• 英文别名: 5,7,8-Triacetoxy-2-(3,4-diacetoxy-phenyl)-chromen-4-on
• CAS: 89473-36-9
• 化学式: C₂₅H₂₀O₁₂
• 分子量: 512.427
• InChiKey: ZAZVAHCCWVSFPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C
• 沸点：
  688.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  161.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基木犀草素 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 5,7,8-triacetoxy-2-(3,4-diacetoxy-phenyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。六、在乙腈中用无水氯化铝或溴化铝对 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮进行去甲基化反应

  摘要：

  研究了七种 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮与无水氯化铝或溴化铝在乙腈中的脱甲基反应，得到以下结果。(1)无水氯化铝在乙腈中选择性裂解5-甲氧基而不裂解7-甲氧基，通过脱甲基作用定量合成7个5,8-二羟基-7-甲氧基-黄酮。(2) 在无水溴化铝脱甲基反应中，4',5,7-三甲氧基-和3',4',5,7-四甲氧基-8-羟基黄酮上的5-和7-甲氧基被选择性裂解得到相应的5,7,8-三羟基黄酮收率良好。然而，去甲基化不能用于合成 5,7,8-trihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone, 4',5,7,8-tetrahydroxy-3'-methoxy-, 和 3' ,5,7,8-四羟基-4'-甲氧基黄酮，因为 B 环上的甲氧基裂解。合成的黄酮被用于鉴定两种天然黄酮，它们被认为是4',5,8-tri...

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3773

文献信息

• Oliverio et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 363,370
  作者：Oliverio et al.

  DOI：——

  日期：——