(1R,2R)-N-(2,5-dichloro-pyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,2-diamine | 1245830-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1R,2R)-N-(2,5-dichloro-pyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: (1R,2R)-N-(2,5-dichloro-pyrimidin-4-yl)-cyclohexane-1,2-diamine；(1R,2R)-2-N-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1245830-90-3
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂N₄
• 分子量: 261.154
• InChiKey: FYNDSWDHWBBPOP-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N-(2,5-dichloro-pyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,2-diamine 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethanesulfonic acid ((1R,2R)-2-{5-chloro-2-[3-(2-methoxyethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ylamino]pyrimidin-4-ylamino}cyclohexyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Methanesulfonamido-cyclohexylamine derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as potent ALK inhibitors

  摘要：

  The incorporation of R,R-1,2-diaminocyclohexane at C4 in a series of 2,4-diaminopyrimidines led to a number of ALK inhibitors in which optimized activity was achieved by conversion of the 2-amino group into a methanesulfonamide. Tumor growth inhibition was observed when an orally bioavailable analog was evaluated in a Karpas-299 tumor xenograft mouse model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.040
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯嘧啶 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2R)-N-(2,5-dichloro-pyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中B、R1至R5、Rx、m和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，并且适用于此类治疗。

  公开号：

  WO2010106097A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010106097A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein B, R1 to R5, Rx, m and n are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use in such treatment.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中B、R1至R5、Rx、m和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，并且适用于此类治疗。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：SAPOUNTZIS Ioannis

  公开号：US20110071158A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein B, R 1 to R 5 , R x , m and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use in such treatment.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中B、R1至R5、Rx、m和n如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且它们在这种治疗中的使用。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2408752B1

  公开（公告）日：2015-08-12
• Methanesulfonamido-cyclohexylamine derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as potent ALK inhibitors
  作者：Craig A. Zificsak、Jay P. Theroff、Lisa D. Aimone、Thelma S. Angeles、Mark S. Albom、Mangeng Cheng、Eugen F. Mesaros、Gregory R. Ott、Matthew R. Quail、Ted L. Underiner、Weihua Wan、Bruce D. Dorsey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.040

  日期：2011.7

  The incorporation of R,R-1,2-diaminocyclohexane at C4 in a series of 2,4-diaminopyrimidines led to a number of ALK inhibitors in which optimized activity was achieved by conversion of the 2-amino group into a methanesulfonamide. Tumor growth inhibition was observed when an orally bioavailable analog was evaluated in a Karpas-299 tumor xenograft mouse model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.