4-甲酰基-联苯-3-羧酸甲酯 | 281234-49-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲酰基-联苯-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4'-formylbiphenyl-3-carboxylate
• 英文别名: 4'-formyl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester；4-(3-Methoxycarbonyl-phenyl)-Benzaldehyde；Methyl 3-(4-formylphenyl)benzoate
• CAS: 281234-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: RSHKDQKNWSRIRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  | 温度：2-8°C，保护气体：惰性气体 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基-联苯-3-羧酸甲酯 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4’-((phenylamino)methyl)biphenyl-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  阐明白三烯 B4 受体 2 (BLT2) 配体功效的机制。

  摘要：

  G 蛋白偶联受体 (GPCR) 一直是制药行业的重要药物靶点。当前 GPCR 药物发现的一个主要问题是药物如何在相同的 GPCR 靶点上具有不同的功效。与这个问题相关，我们研究了不同的配体如何对白三烯 B 4受体 (BLT2)产生不同的功效。通过使用分子建模研究，我们预测位于BLT2 TM6 的Tyr271 6.51是其激活的关键触发因素，并通过定点诱变、趋化运动研究验证了预测，其中包括激动剂 CAY10583 的化学衍生物。我们进一步确定了 Asn275 6.55位于 TM6 作为 BLT2 中的弱激活触发器并进行双突变研究以确认我们的计算结果。我们的结果为 BLT2 配体功效的确切机制提供了强有力的证据。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00065
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸甲酯 生成 4-甲酰基-联苯-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物是(aminoiminomethyl或aminomethyl)benzoheteroaryl化合物，可通过将该化合物与含有凝血因子Xa的组合物结合来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有化合物I的组合物、其制备方法以及它们的用途，如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。

  公开号：

  US06541505B1

文献信息

• Discovery of Antimetastatic Chiral Ionone Alkaloid Derivatives Targeting HIF‐1α/VEGF/VEGFR2 Pathway
  作者：Jing‐Jing Liu、Xin‐Yao Liu、Jiang‐Ping Nie、Mei‐Qi Jia、Yang Yu、Nan Qin、Hong‐Quan Duan

  DOI：10.1002/cmdc.202100072

  日期：——

  Novel chiral ionone alkaloid derivatives were synthesized and their antimetastatic effects were evaluated in human breast cancer cells using chemotaxis assay. Compared with positive control LY294002, a PI3 K inhibitor, derivatives 10 a, 11 a, 11 c, 11 g, 11 j, 11 k and 11 w exhibited significant inhibitory effects against cancer cell migration. Especially, the IC50 for compound 11 g was as low as 0

  合成了新型手性紫罗兰酮生物碱衍生物，并使用趋化性测定在人乳腺癌细胞中评估了它们的抗转移作用。与阳性对照 LY294002 相比，PI3 K 抑制剂衍生物 10a 、11a、11c、11g、11j、11k和11w对癌细胞迁移具有显着的抑制作用。特别是化合物11 g的IC 50低至0.035±0.004 μM。对化合物11 g的进一步研究表明，它对 MDA-MB-231 细胞的粘附、迁移和侵袭具有抑制作用。11g抗肿瘤转移作用的机制可能是通过抑制 HIF-1α/VEGF/VEGFR2/Akt 通路，从而抑制下游信号分子，包括 Akt1/mTOR/p70S6K 和 Akt2/PKCζ/整合素 β1 通路。综上所述，手性紫罗兰酮生物碱衍生物11 g具有开发成为乳腺癌抗肿瘤转移剂的潜力。
• NOVEL BIPHENYL DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING INFLAMMATORY DISEASES OR AUTOIMMUNE DISEASES COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Lee Chang Hoon

  公开号：US20150291509A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to a novel biphenyl derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition for preventing or treating inflammatory diseases or autoimmune diseases comprising the same as an active ingredient, and methods for treating inflammatory disease or autoimmune diseases with the pharmaceutical composition. Novel biphenyl derivatives according to the present invention promote the phagocytosis of macrophages and inhibit the chemotaxis to exhibit excellent inflammation terminating and anti-inflammatory effects and thus can be effectively used as therapeutic agents for inflammatory diseases or autoimmune diseases.

  本发明涉及一种新的联苯衍生物或其药用可接受的盐，一种用作预防或治疗炎症性疾病或自身免疫疾病的药物组合物，其包含该衍生物作为活性成分，并且使用该药物组合物治疗炎症性疾病或自身免疫疾病的方法。根据本发明的新联苯衍生物促进巨噬细胞的吞噬作用并抑制趋化作用，表现出优异的抗炎和抗炎症效果，因此可以有效地用作炎症性疾病或自身免疫疾病的治疗药物。
• Nicotinamide biaryl derivatives useful as inhibitors of PDE4 isozymes
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020193612A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructuive pulmonary disease, of the formula: 1 where j is 0 or 1 provided that when j is 0, n must be 2; k is 0 or 1; m is 0, 1, or 2; n is 1 or 2; W 1 is —O—; or —S(═O) t —, where t is 0, 1, or 2; or —N(R 3 )—; W 2 is —O—CR A R B — or is absent; Y is ═C(R 1 a )— or —[N (O) k ]— where k is 0 or 1; R A and R B are —H; —F; —CF 3 ; —(C 1 -C 4 ) alkyl; —(C 3 -C 7 ) cycloalkyl; phenyl; or benzyl substituted with 0 to 3 substituents R 10 ; or R A and R B are taken together, but only in the case where m is 1, to form a spiro moiety; R C and R D have the same meaning as R A and R B except that one of them must be —H, R 1 and R 2 are —H; —F; —Cl; —CN; —NO 2 ; —(C 1 -C 4 ) alkyl; —(C 2 -C 4 ) alkynyl; fluorinated —(C 1 -C 3 ) alkyl; —OR 16 ; and —C(═O)NR 22 a R 22 b ; R 3 is —H; —(C 1 -C 3 ) alkyl; phenyl; benzyl; or —OR 16 ; R 4 , R 5 and R 6 in addition to other meanings may be taken together to form, e.g., 2 Q 1 is a saturated or unsaturated carbon ring system that is a 3- to 7-membered monocyclic, or that is a 7- to 12-membered, fused polycyclic; provided that Q 1 is not a discontinuous or restricted biaryl moiety as defined under Q 2 ; where optionally one carbon atom may be replaced by a heteroatom selected from N, O, and S; where optionally a second carbon atom thereof, and further optionally a third carbon atom thereof may be replaced by N; Q 2 is a discontinuous or restricted biaryl moiety consisting of a saturated or unsaturated carbon ring system that is a 3- to 7-membered monocyclic, or that is a 7- to 12-membered, fused polycyclic; where optionally one carbon atom may be replaced by a heteroatom selected from N, O, and S; where optionally a second carbon atom thereof, and further optionally a third carbon atom thereof may be replaced by N; Z is selected from: 3

  这是一段关于治疗哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病等疾病中，通过抑制PDE4来调节嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒的化合物的公式描述。其中j为0或1，当j为0时，n必须为2；k为0或1；m为0、1或2；n为1或2；W1为—O—或—S(═O)t—，其中t为0、1或2；或—N(R3)—；W2为—O—CRARB—或不存在；Y为═C(R1a)—或—[N(O)k]—，其中k为0或1；RA和RB为—H；—F；—CF3；—(C1-C4)烷基；—(C3-C7)环烷基；苯基；或取代有0-3个取代基R10的苄基；或在m为1的情况下RA和RB共同形成螺环基；RC和RD与RA和RB的含义相同，但其中一个必须为—H；R1和R2为—H；—F；—Cl；—CN；—NO2；—(C1-C4)烷基；—(C2-C4)炔基；氟代的—(C1-C3)烷基；—OR16；和—C(═O)NR22aR22b；R3为—H；—(C1-C3)烷基；苯基；苄基；或—OR16；除了其他含义外，R4、R5和R6还可以共同形成，例如2；Q1为饱和或不饱和的碳环系统，是一个3-7个成员的单环，或是7-12个成员的融合多环；前提是Q1不是不连续或受限的双芳基基团，如Q2所定义；其中可选地，一个碳原子可以被N、O和S中选择的杂原子所替换；其中可选地，第二个碳原子，进一步可选地，第三个碳原子可以被N所替换；Q2为不连续或受限的双芳基基团，由饱和或不饱和的碳环系统组成，是一个3-7个成员的单环，或是7-12个成员的融合多环；其中可选地，一个碳原子可以被N、O和S中选择的杂原子所替换；其中可选地，第二个碳原子，进一步可选地，第三个碳原子可以被N所替换；Z可选择为：3。
• Novel Quinolinium Salts and Derivatives
  申请人：Macdonald James E.

  公开号：US20080281105A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates generally to the synthesis of novel quinolinium salts and derivative compounds. Such salts and compounds are useful for inhibiting the growth of cancer cells.

  本发明一般涉及合成新型喹啉盐和衍生化合物。这些盐和化合物对抑制癌细胞的生长有用。
• NOVEL COMPOUND HAVING BLT INHIBITORY ACTIVITY AND COMPOSITION, FOR PREVENTING OR TREATING INFLAMMATORY DISEASES, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation

  公开号：EP3327001A1

  公开（公告）日：2018-05-30

  The present invention relates to a novel compound showing leukotriene B4 receptor 2 (BLT2) inhibitory activity and a pharmaceutical composition, for preventing or treating inflammatory diseases, comprising same as an active ingredient. The inventors identified a novel compound containing BTL2 inhibitory activity, and experimentally confirmed that the present novel compound had an excellent effect on the enhancement of the cancer cell death, on the inhibition of the metastasis and chemotactic mobility, and on the anti-asthma activity. Therefore, the present novel compound can be used as a very effective pharmaceutical component for treating the inflammatory-related diseases.

  本发明涉及一种具有白三烯 B4 受体 2（BLT2）抑制活性的新型化合物，以及以其为活性成分的用于预防或治疗炎症性疾病的药物组合物。本发明人发现了一种含有 BTL2 抑制活性的新型化合物，并通过实验证实本新型化合物在增强癌细胞死亡、抑制转移和趋化移动以及抗哮喘活性方面具有极佳的效果。因此，本新型化合物可用作治疗炎症相关疾病的一种非常有效的药物成分。