[2-tert-butyl-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol | 90625-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-tert-butyl-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
• CAS: 90625-78-8
• 化学式: C₁₂H₁₈S₂
• 分子量: 226.407
• InChiKey: JXGNEJPKYNEUSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-tert-butyl-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 15-tert-butyltricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(15),4(16),5,7,11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  内部取代基大的环烷。2,11-二氢噻吩[3,3]间环phanes和具有-丁基取代基的[2,2]间环oph烷的合成和构象行为。

  摘要：

  描述了1E，3E，2F，3F和2G的制备，1 Hmr光谱和立体化学。3E的立体化学由X射线结构确定来支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80059-9
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-2,6-dimethylcyclohexan-1-ol 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 磷酸 、 硫脲 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [2-tert-butyl-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
  参考文献：
  名称：

  内部取代基大的环烷。2,11-二氢噻吩[3,3]间环phanes和具有-丁基取代基的[2,2]间环oph烷的合成和构象行为。

  摘要：

  描述了1E，3E，2F，3F和2G的制备，1 Hmr光谱和立体化学。3E的立体化学由X射线结构确定来支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80059-9

文献信息

• MITCHELL, R. H.;WEERAWARNA, K. S.;BUSHNELL, G. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 907-910
  作者：MITCHELL, R. H.、WEERAWARNA, K. S.、BUSHNELL, G. W.

  DOI：——

  日期：——