2-(1-methylethenyl)-3-butyl-buten-1,4-dioic acid dimethylester | 139911-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(1-methylethenyl)-3-butyl-buten-1,4-dioic acid dimethylester
• 英文别名: dimethyl 2-butyl-3-prop-1-en-2-ylbut-2-enedioate
• CAS: 139911-73-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: SWXDOWWZGPDMKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-辛烯-3-炔 在 tris(2,2'-bipyridine)nickel(II) tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(1-methylethenyl)-3-butyl-buten-1,4-dioic acid dimethylester
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的1,3-炔和二氧化碳的化学偶联形成新的CC键

  摘要：

  在装有可消耗镁阳极的单室电池中，在镍催化的电化学反应中，一系列的1,3-炔烃被羧化。当添加2,2'-联吡啶（联吡啶）或五甲基二亚乙基三胺（PMDTA）作为辅助配体时，三键的整体加氢羧化通过立体选择性顺式加成发生。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83151-7