2-(2-bromo-4-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole | 866526-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-4-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(2-bromo-4-methylphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 866526-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO
• 分子量: 268.153
• InChiKey: PVXBZWYFFNTFHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-4-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(azidomethyl)-2-bromobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  可点击的叠氮化物官能化的溴芳基醛-合成和光物理表征。

  摘要：

  在本文中，我们提出了三种叠氮化物官能化的荧光团的简便合成方法，以及它们在模型模型的惠斯根型环加成反应中作为三唑的共价结合。除了两个邻和对溴取代的苯甲醛之外，还将介绍芴基结构的叠氮化物官能化。如此合成的具有末端炔烃的叠氮化物官能化溴甲醛的铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）表现出不同程度的空间需求，是高效进行的。最后，我们研究了叠氮化物官能化芳烃及其共价连接的三唑衍生物的光物理性质，以更深入地了解这些共价接头对发射行为的影响。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.139
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-bromo-4-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  含膦基恶唑啉配体的镍（II）配合物：合成，结构及其乙烯低聚行为

  摘要：

  合成了一系列由不对称膦-恶唑啉（PHOX）连接的Ni（II）配合物4a - f，并通过元素分析和红外光谱对其进行了表征，并通过X射线晶体学分析证实了配合物4c - 4e的结构。所有衍生物均显示出镍中心和配位原子扭曲的四面体几何形状。在用甲基铝氧烷（MAO）或Et 2 AlCl活化后，这些络合物表现出相当高的乙烯低聚活性。配体的环境和反应条件显着影响其催化活性，而最高的低聚活性（高达1.18×10 6 g·mol -1在20atm的乙烯下观察到（Ni）·h -1）4d。在4a – f / MAO催化体系中掺入2–4当量的PPh 3作为辅助配体导致更高的活性和更长的催化寿命。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.026