4'-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)[2,2':6',2'']terpyridine | 841233-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)[2,2':6',2'']terpyridine
• 英文别名: 4-(3,5-Dibromo-4-methoxyphenyl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 841233-96-3
• 化学式: C₂₂H₁₅Br₂N₃O
• 分子量: 497.189
• InChiKey: PHYIVOKTUBFGNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)[2,2':6',2'']terpyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 水 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4'-(3,5-diethynyl-4-methoxyphenyl)[2,2':6',2'']terpyridine
  参考文献：
  名称：

  具有多官能双（[2,2'：6'，2'']吡啶）-钌（II）核的两亲树状聚合物

  摘要：

  通过形成具有[2,2'：6'，2''] terpyridine配体的均一和杂配的Ru II复合物来组装新的树枝状聚合物，该配体带有亲水性和疏水性树突，目的是开发两亲载体以在基因中潜在使用交付（方案1）。开始与4的制备的合成' - （3,5-二卤代-4-甲氧基苯基） - [2,2'：6'，2“]三联吡啶配体1a中，b经由所述Kröhnke吡啶合成（方案2），然后通过Sonogashira交叉偶联将树突10a – 10f连接起来（图2），从而得到树突配体11– 16（方案3和4）。随后将配体引入Ru III的配位域中，得到稳定的中间体[Ru（11）Cl 3 ]（24 ;方案7）和[Ru（14）Cl 3 ]（27 ;方案8）。这些在还原条件下转化为杂配体[Ru（11）（13）]（PF 6）2（25）和[Ru（13）（14）]（PF 6）2（29）。然后除去25和29中的（叔丁氧基）羰基（Boc）

  DOI：

  10.1002/hlca.200490262
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4'-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)[2,2':6',2'']terpyridine
  参考文献：
  名称：

  具有多官能双（[2,2'：6'，2'']吡啶）-钌（II）核的两亲树状聚合物

  摘要：

  通过形成具有[2,2'：6'，2''] terpyridine配体的均一和杂配的Ru II复合物来组装新的树枝状聚合物，该配体带有亲水性和疏水性树突，目的是开发两亲载体以在基因中潜在使用交付（方案1）。开始与4的制备的合成' - （3,5-二卤代-4-甲氧基苯基） - [2,2'：6'，2“]三联吡啶配体1a中，b经由所述Kröhnke吡啶合成（方案2），然后通过Sonogashira交叉偶联将树突10a – 10f连接起来（图2），从而得到树突配体11– 16（方案3和4）。随后将配体引入Ru III的配位域中，得到稳定的中间体[Ru（11）Cl 3 ]（24 ;方案7）和[Ru（14）Cl 3 ]（27 ;方案8）。这些在还原条件下转化为杂配体[Ru（11）（13）]（PF 6）2（25）和[Ru（13）（14）]（PF 6）2（29）。然后除去25和29中的（叔丁氧基）羰基（Boc）

  DOI：

  10.1002/hlca.200490262

文献信息

• Self-Healing Heterometallic Supramolecular Polymers Constructed by Hierarchical Assembly of Triply Orthogonal Interactions with Tunable Photophysical Properties
  作者：Qian Zhang、Danting Tang、Jinjin Zhang、Ruidong Ni、Luonan Xu、Tian He、Xiongjie Lin、Xiaopeng Li、Huayu Qiu、Shouchun Yin、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/jacs.9b09671

  日期：2019.11.6

  supramolecular polymer to a relatively high level, supramolecular polymer gel is obtained, which exhibits self-healing properties and reversible gel-sol transitions stimulated by various external stimuli, including temperature, K+ and cyclen. Moreover, the photophysical properties of the supramolecular polymers could be effectively tuned by varying the substituents of the precursor ligands.

  在这里，我们提出了一种通过三种类型的正交非共价相互作用（包括铂（II）-吡啶配位驱动的自组装、锌-三联吡啶配合物和主客体）的分级统一来构建新型双环异金属交联超分子聚合物的方法。相互作用。铂-吡啶配位提供了形成离散菱形金属环的主要驱动力。该组装不会干扰锌-三联吡啶络合物，后者将离散的金属环连接成线性超分子聚合物，并且共轭长度在锌-三联吡啶络合物形成时延长，从而使吸收和发射光谱红移。最后，通过双铵盐与铂受体上的苯并-21-冠-7 (B21C7) 基团结合的主客体相互作用提供了交联的超分子聚合物。通过将超分子聚合物的浓度连续增加到相对较高的水平，获得了超分子聚合物凝胶，其表现出自愈特性和由各种外部刺激（包括温度、K+和循环）刺激的可逆凝胶-溶胶转变。此外，通过改变前体配体的取代基，可以有效地调节超分子聚合物的光物理性质。它表现出自愈特性和由各种外部刺激（包括温度、K + 和循环）刺激的可逆凝胶 -