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C12-dicarboxilic acid ester | 4525-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C12-dicarboxilic acid ester
英文别名
Dodec-6-endisaeuredimethylester;dimethyl dodec-6-enedioate
C12-dicarboxilic acid ester化学式
CAS
4525-09-1
化学式
C14H24O4
mdl
——
分子量
256.342
InChiKey
HALKOVXJEKUIOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-庚酸甲酯Grubbs catalyst first generation 作用下, 50.0 ℃ 、500.0 Pa 条件下, 反应 2.0h, 生成 C12-dicarboxilic acid ester
    参考文献:
    名称:
    基于可再生资源的聚合物和表面活性剂。
    摘要:
    开发了一种制备不同聚合物和特殊表面活性剂的新策略。首先,通过使用异质en或均相钌催化剂与乙烯进行复分解反应,将从植物油中获得的不饱和脂肪酸甲酯转化为末端不饱和酯和α-烯烃。这些酯通过插入型钯催化的聚合反应与乙烯直接共聚成官能化的聚烯烃。聚酯是通过ω-不饱和酯的易位二聚和随后生成的内部不饱和二羧酸酯的缩聚反应或通过与石油化学二醇的酸性酯交换反应和其他无环二烯易位聚合反应而合成的。通过化学酶促环氧化的新方法获得的ω-环氧脂肪酸甲酯
    DOI:
    10.1016/s0045-6535(00)00322-2
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文献信息

  • Hawkins,E.G.E.; Large,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2561 - 2565
    作者:Hawkins,E.G.E.、Large,R.
    DOI:——
    日期:——
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