5-furan-3-yl-5-hydroxy-3-oxo-pent-4-enoic acid ethyl ester | 919198-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-furan-3-yl-5-hydroxy-3-oxo-pent-4-enoic acid ethyl ester
• CAS: 919198-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: DXBODSRXYNSFHG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-furan-3-yl-5-hydroxy-3-oxo-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-3-氧opent-4-烯酸的双钾盐的合成及其在有效制备4-羟基-2H-吡喃-2-酮和其他杂环中的用途。

  摘要：

  可以将5-羟基-3-oxopent-4-enoic酸酯有效地转化为相应的5-hydroxy-3-oxopent-4-enoic酸的稳定双钾盐，敏感酸从该盐中就地释放出来，后者在温和条件下转化为取代的4-羟基-2H-吡喃-2-酮，吡唑和异恶唑；该方法的效率通过两种天然存在的吡喃酮的首次合成得到证明。

  DOI：

  10.1039/b611105j
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-furoyl)-2-methyl aziridine 、 乙酰乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以62%的产率得到5-furan-3-yl-5-hydroxy-3-oxo-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-3-氧opent-4-烯酸的双钾盐的合成及其在有效制备4-羟基-2H-吡喃-2-酮和其他杂环中的用途。

  摘要：

  可以将5-羟基-3-oxopent-4-enoic酸酯有效地转化为相应的5-hydroxy-3-oxopent-4-enoic酸的稳定双钾盐，敏感酸从该盐中就地释放出来，后者在温和条件下转化为取代的4-羟基-2H-吡喃-2-酮，吡唑和异恶唑；该方法的效率通过两种天然存在的吡喃酮的首次合成得到证明。

  DOI：

  10.1039/b611105j