2-dimethylaminopropanoic acid 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-propylester | 83149-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-dimethylaminopropanoic acid 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-propylester
• 英文别名: [1-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropan-2-yl] 2-(dimethylamino)propanoate
• CAS: 83149-60-4
• 化学式: C₁₅H₂₂ClNO₂
• 分子量: 283.798
• InChiKey: ISONCFCWTYPGTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-甲基-2-丙醇 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2-dimethylaminopropanoic acid 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-propylester
  参考文献：
  名称：

  神经元单胺摄取的抑制剂。2.苯乙醇的α-氨基酸酯选择性抑制5-羟基色胺的摄取。

  摘要：

  制备了一系列取代苯乙醇的α-氨基酸酯，并测试了它们作为去甲肾上腺素和5-羟色胺的神经元再摄取的抑制剂。生化数据和行为测试证明，某些化合物在阻止5-羟色胺吸收方面很有效，而且选择性很高。选择了最有前途的药物芳香精[2-氨基丙酸酯盐酸盐2-（4-氯苯基）-1,1-二甲基乙基酯（I，IV）]作为潜在的抗抑郁药进行进一步研究。讨论了结构－活动关系（SAR）。为了解释新抑制剂对5-羟色胺摄取机制的选择性作用，将它们的结构与两种神经递质的结构进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00203a008

文献信息

• 2-Methyl-1-(substituted)phenyl-2-propyl esters of 2-aminopropanoic acid
  申请人：Astra Lakemedel Aktiebolag

  公开号：US04237311A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  A compound of the general formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which formula the groups R.sup.o are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl having 1, 2 or 3 carbon atoms, and alkoxy having 1, 2 or 3 carbon atoms; R.sup.1 is hydrogen, methyl or ethyl; R.sup.2 is methyl or ethyl; R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are hydrogen or an alkyl group having 1, 2 or 3 carbon atoms; and n is 0, 1 or 2. Pharmaceutical preparations containing these compounds are useful for treatment of depressive disorders.

  通式##STR1##及其药用盐，其中式中的基团R.sup.o相同或不同，选自氢、卤素、具有1、2或3个碳原子的烷基和具有1、2或3个碳原子的烷氧基; R.sup.1为氢、甲基或乙基; R.sup.2为甲基或乙基; R.sup.3和R.sup.4相同或不同，为氢或具有1、2或3个碳原子的烷基; n为0、1或2。含有这些化合物的药物制剂对治疗抑郁症有用。
• APOE4-TARGETED THERAPUTICS THAT INCREASE SIRT1
  申请人：JAGODZINSKA Barbara

  公开号：US20170226059A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A link between ApoE4 allele and sirtuins expression level is identified that is believed to be associated with elevated risk for the promotion of processing of amyloid precursor protein (APP) by the non-amyloidogenic pathway in a mammal leading to elevated risk for Alzheimer's disease. Compounds are identified that upregulate sirtuins (e.g., SirT1) expression levels and appear to be useful in the treatment and/or prophylaxis of MCI and/or Alzheimer's disease.
• US4237311A
  申请人：——

  公开号：US4237311A

  公开（公告）日：1980-12-02
• US4331684A
  申请人：——

  公开号：US4331684A

  公开（公告）日：1982-05-25
• Inhibitors of neuronal monoamine uptake. 2. Selective inhibition of 5-hydroxytryptamine uptake by .alpha.-amino acid esters of phenethyl alcohols
  作者：Ulf Henrik Lindberg、Seth Olof Thorberg、Stefan Bengtsson、Anna L. Renyi、Svante B. Ross、Sven Ove Ogren

  DOI：10.1021/jm00203a008

  日期：1978.5

  (SAR) is given. In an attempt to explain the selective action on the mechanism of 5-hydroxytryptamine uptake by the new inhibitors, their structures are compared with those of the two neurotransmitters. From the tentative pharmacophore and conformations of transmitter (5-HT) and inhibitor (alaproclate) derived from SAR, a hypothetic carrier site for 5-HT uptake is deduced in terms of geometry and electronic

  制备了一系列取代苯乙醇的α-氨基酸酯，并测试了它们作为去甲肾上腺素和5-羟色胺的神经元再摄取的抑制剂。生化数据和行为测试证明，某些化合物在阻止5-羟色胺吸收方面很有效，而且选择性很高。选择了最有前途的药物芳香精[2-氨基丙酸酯盐酸盐2-（4-氯苯基）-1,1-二甲基乙基酯（I，IV）]作为潜在的抗抑郁药进行进一步研究。讨论了结构－活动关系（SAR）。为了解释新抑制剂对5-羟色胺摄取机制的选择性作用，将它们的结构与两种神经递质的结构进行了比较。