(2Z,7E)-(4R,5R,6S,9R,10S)-11-Benzyloxy-5-methoxy-9-methoxymethoxy-6,8,10-trimethyl-undeca-2,7-dien-4-ol | 130766-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z,7E)-(4R,5R,6S,9R,10S)-11-Benzyloxy-5-methoxy-9-methoxymethoxy-6,8,10-trimethyl-undeca-2,7-dien-4-ol
• CAS: 130766-31-3
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: DFBDJTGKIYHQMX-JSNHGMGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,7E)-(4R,5R,6S,9R,10S)-11-Benzyloxy-5-methoxy-9-methoxymethoxy-6,8,10-trimethyl-undeca-2,7-dien-4-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 hexacarbonyl molybdenum 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 红铝 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (E)-(2S,4S,5R,6S,9R,10S)-11-benzyloxy-4-hydroxy-5-methoxy-9-methoxymethoxy-2,6,8,10-tetramethyl-undec-7-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤安沙霉素的合成。1. Macbecin I的C 11 -C 21 ansa亚基的连续σ结构

  摘要：

  包含抗肿瘤抗生素Macbecin I的C 11 -C 21 ansa亚基的二元醇是通过并入顺序的[2,3] Wittig重排以建立Macbecin ansa系统的碳骨架和远程功能性的序列制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97606-8
• 作为产物：
  描述：

  (E,1R,2S,5R,6S)-1-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-5-(methoxymethoxy)-2,4,6-trimethyl-7-phenylmethoxyhept-3-en-1-ol 在 Lindlar's catalyst lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (2Z,7E)-(4R,5R,6S,9R,10S)-11-Benzyloxy-5-methoxy-9-methoxymethoxy-6,8,10-trimethyl-undeca-2,7-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤安沙霉素的合成。1. Macbecin I的C 11 -C 21 ansa亚基的连续σ结构

  摘要：

  包含抗肿瘤抗生素Macbecin I的C 11 -C 21 ansa亚基的二元醇是通过并入顺序的[2,3] Wittig重排以建立Macbecin ansa系统的碳骨架和远程功能性的序列制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97606-8