N-(2-bromo-phenyl)-N-(4-methoxy-benzyl)-2-(4-chloro-benzyl)-acrylamide | 1047670-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-phenyl)-N-(4-methoxy-benzyl)-2-(4-chloro-benzyl)-acrylamide
• 英文别名: N-(2-bromophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]prop-2-enamide
• CAS: 1047670-64-3
• 化学式: C₂₄H₂₁BrClNO₂
• 分子量: 470.793
• InChiKey: OUUAHHKCXBFHNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-phenyl)-N-(4-methoxy-benzyl)-2-(4-chloro-benzyl)-acrylamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到5-Chloro-1'-[(4-methoxyphenyl)methyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,3'-indole]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的串联Heck反应/ CH官能化-螺旋-茚满-氧吲哚的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800549
• 作为产物：
  描述：

  在 聚合甲醛 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 、 N-(2-bromo-phenyl)-N-(4-methoxy-benzyl)-2-(4-chloro-benzyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的串联Heck反应/ CH官能化-螺旋-茚满-氧吲哚的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800549