methyl 6-N-((2S,4R)-(1-tert-butoxycarbonyl-4-cyclopropylmethyl)piperidine-2-carbonyl)-7-deoxy-7-(5-(2-(dimethylamino)ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-7-epi-1-thio-α-lincosamide | 1089132-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-N-((2S,4R)-(1-tert-butoxycarbonyl-4-cyclopropylmethyl)piperidine-2-carbonyl)-7-deoxy-7-(5-(2-(dimethylamino)ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-7-epi-1-thio-α-lincosamide
• CAS: 1089132-98-8
• 化学式: C₃₀H₅₁N₅O₇S₃
• 分子量: 689.962
• InChiKey: KMBOUGDIZZNJAF-DEBJPUGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  157.58
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-N-((2S,4R)-(1-tert-butoxycarbonyl-4-cyclopropylmethyl)piperidine-2-carbonyl)-7-deoxy-7-(5-(2-(dimethylamino)ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-7-epi-1-thio-α-lincosamide 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以44%的产率得到methyl 6-N-((2S,4R)-4-(cyclopropylmethyl)piperidine-2-carbonyl)-7-deoxy-7-(5-((dimethylamino)ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)-7-epi-1-thio-α-lincosamide
  参考文献：
  名称：

  EP2151447

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N,N-dimethylethanamine 、 methyl 6-N-((2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(cyclopropylmethyl)piperidine-2-carbonyl)-7-deoxy-7-epi-7-mercapto-1-thio-α-lincosamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到methyl 6-N-((2S,4R)-(1-tert-butoxycarbonyl-4-cyclopropylmethyl)piperidine-2-carbonyl)-7-deoxy-7-(5-(2-(dimethylamino)ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-7-epi-1-thio-α-lincosamide
  参考文献：
  名称：

  EP2151447

  摘要：

  公开号：