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5-Benzyloxy-3-(4-fluoro-phenyl)-1H-indole | 849833-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Benzyloxy-3-(4-fluoro-phenyl)-1H-indole
英文别名
3-(4-fluorophenyl)-5-phenylmethoxy-1H-indole
5-Benzyloxy-3-(4-fluoro-phenyl)-1H-indole化学式
CAS
849833-91-6
化学式
C21H16FNO
mdl
——
分子量
317.363
InChiKey
HMCRYEGJFSZURY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    519.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.55
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    25.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Benzyloxy-3-(4-fluoro-phenyl)-1H-indole 在 palladium on activated charcoal 甲醇potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 20.0~125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 3-(4-Fluoro-phenyl)-5-(4-nitro-2,6-bis-trifluoromethyl-phenoxy)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    新型杂环甲状腺素。
    摘要:
    提出了带有吲哚或吲唑而不是T3中的酚基的新型杂环稠合的胸腺嘧啶。在两个系列中均鉴定出强效激动剂。检查了SAR趋势,发现它与以前发表的甲状腺素动力学基本一致。使用同工型选择性瞬时THR转染试验,在吲哚系列中观察到中等的THRbeta选择性(约10倍)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.02.028
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯乙醛4-苄氧基苯肼硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-Benzyloxy-3-(4-fluoro-phenyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    新型杂环甲状腺素。
    摘要:
    提出了带有吲哚或吲唑而不是T3中的酚基的新型杂环稠合的胸腺嘧啶。在两个系列中均鉴定出强效激动剂。检查了SAR趋势,发现它与以前发表的甲状腺素动力学基本一致。使用同工型选择性瞬时THR转染试验,在吲哚系列中观察到中等的THRbeta选择性(约10倍)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.02.028
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