benzyl N-(2,2,2-trichloro-1-prop-2-enoxyethyl)carbamate | 126442-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(2,2,2-trichloro-1-prop-2-enoxyethyl)carbamate
• CAS: 126442-12-4
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₃NO₃
• 分子量: 338.618
• InChiKey: BUPTWCURZABZGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(2,2,2-trichloro-1-prop-2-enoxyethyl)carbamate 在 hydroxide 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内酰胺固化反应中的顺序手性转移

  摘要：

  烯丙醇胺化中绝对立体化学的控制是通过将手性从N-酰基氨基甲基醚衍生物的手性助剂转移到酰胺碳上来的，分子内酰胺化后，手性会第二次手性转移到新的CN立体中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80505-0
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl N-(2,2,2-trichloro-1-prop-2-enoxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  分子内酰胺固化反应中的顺序手性转移

  摘要：

  烯丙醇胺化中绝对立体化学的控制是通过将手性从N-酰基氨基甲基醚衍生物的手性助剂转移到酰胺碳上来的，分子内酰胺化后，手性会第二次手性转移到新的CN立体中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80505-0

文献信息

• HARDING, K. E.;HOLLINGSWORTH, D. R.;REIBENSPIES, J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 4775-4778
  作者：HARDING, K. E.、HOLLINGSWORTH, D. R.、REIBENSPIES, J.

  DOI：——

  日期：——