脱羰基阿维巴坦钠 | 2243810-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 脱羰基阿维巴坦钠
• 英文名称: Avibactam Descarbonyl
• 英文别名: [[(3R,6S)-6-carbamoylpiperidin-3-yl]amino] hydrogen sulfate
• CAS: 2243810-78-6
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 239.252
• InChiKey: LGZAYOAHVMFJSW-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  脱羰基阿维巴坦钠 、 四丁基醋酸铵 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以3.66 kg的产率得到(1R,2S,5R)-2-(氨基羰基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛-6-基硫酸酯(四丁基铵)盐
  参考文献：
  名称：

  一种阿维巴坦钠的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种新颖的(2S,5R)‑2‑氨基甲酰基‑7‑氧代‑1,6‑二氮杂双环[3.2.1]‑辛烷‑6‑基]硫酸钠的制备方法，属于化学药物合成技术领域。在阿维巴坦钠分子的构建过程中，首次采用先引入磺酸基、之后进行胺解、再构建二氮杂环化的方式，与原研及其他制备方法专利在构建思路方面有着本质的不同。本方法使用的起始原料是市场容易获得的化工品，为工艺生产转化提供保障。新制备工艺条件温和、操作简单、总收率高、工期短、适合用于阿维巴坦钠原料药的商业化生产。成功的规避了原研制备路线，以克服原研制备方法专利的保护期限制，可以加快解决国内该药物的用药可及性问题。

  公开号：

  CN114685500A
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 脱羰基阿维巴坦钠
  参考文献：
  名称：

  一种阿维巴坦钠的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种新颖的(2S,5R)‑2‑氨基甲酰基‑7‑氧代‑1,6‑二氮杂双环[3.2.1]‑辛烷‑6‑基]硫酸钠的制备方法，属于化学药物合成技术领域。在阿维巴坦钠分子的构建过程中，首次采用先引入磺酸基、之后进行胺解、再构建二氮杂环化的方式，与原研及其他制备方法专利在构建思路方面有着本质的不同。本方法使用的起始原料是市场容易获得的化工品，为工艺生产转化提供保障。新制备工艺条件温和、操作简单、总收率高、工期短、适合用于阿维巴坦钠原料药的商业化生产。成功的规避了原研制备路线，以克服原研制备方法专利的保护期限制，可以加快解决国内该药物的用药可及性问题。

  公开号：

  CN114685500A

文献信息

• NOVEL CRYSTALLINE FORMS OF TRANS-7-OXO-6-(SULPHOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3,2,1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE SODIUM SALT
  申请人：Dedhiya Mahendra G.

  公开号：US20110152311A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel crystalline forms of sodium salt of trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide (e.g., NXL-104) thereof. The present invention relates to compositions comprising a crystalline form of sodium salt of trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide (e.g., NXL-104) alone or in combination with an antibacterial agent (e.g., ceftaroline fosamil). Processes for the preparation of the crystalline forms and methods of treating bacterial infections by administering the crystalline forms alone or in combination with an antibacterial agent (e.g., ceftaroline fosamil) are also described.
• PROCESSES FOR PREPARING HETEROCYCLIC COMPOUNDS INCLUDING TRANS-7-OXO-6-(SULPHOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3,2,1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE AND SALTS THEREOF
  申请人：Forest Laboratories Holdings Ltd.

  公开号：US20170022160A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to compounds and processes for preparing compounds of Formula (I), including compounds such as trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide and salts thereof (e.g., NXL-104).
• US8471025B2
  申请人：——

  公开号：US8471025B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• US8835455B2
  申请人：——

  公开号：US8835455B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• US9062053B2
  申请人：——

  公开号：US9062053B2

  公开（公告）日：2015-06-23