6-(tert-butyl)-2,3,3,4,4,5,5,6,7,7,8,8-dodecamethylnon-1-ene | 1265131-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-2,3,3,4,4,5,5,6,7,7,8,8-dodecamethylnon-1-ene
• CAS: 1265131-67-6
• 化学式: C₈F₁₆O
• 分子量: 416.062
• InChiKey: UAOQKEYNPJPJOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 在 二甲基硫 、 氢氟酸 、 镍 作用下， 以45.5%的产率得到1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-Decafluoro-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carbonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  防止芳族羧酸氯化物电化学全氟化过程中阳极结垢

  摘要：

  苯甲酰氯的电化学全氟化，p -取代的苯甲酰氯和环己烷羧酸在镍电极的无水氟化氢（AHF）培养基酰氯报道。优化了抑制电极上聚合物膜形成的实验条件。在电化学氟化的初始阶段，基于AHF的体积添加1 wt。％的二甲基硫，确保反应物的中间浓度低于临界水平，确保了所有反应物的电化学氟化，而不会污染电极表面。苯环中对位取代基的存在改善了脂环族全氟羧酸的选择性。GC / MS和19报告了主要全氟化产物的F NMR数据。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.04.010