(5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15S)-1-Acetoxy-1,1-dimethylprostadiene-9,11,15-triol | 62092-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15S)-1-Acetoxy-1,1-dimethylprostadiene-9,11,15-triol
• 英文别名: [(Z)-8-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentyl]-2-methyloct-6-en-2-yl] acetate
• CAS: 62092-58-4
• 化学式: C₂₄H₄₂O₅
• 分子量: 410.594
• InChiKey: XDCQSODDPAOVFN-NVTZDDNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15S)-1-Acetoxy-1,1-dimethylprostadiene-9,11,15-triol 生成 (5Z,13E)-(8R,11R,12R,15S)-1-Acetoxy-11,15-dihydroxy-1,1-dimethylprostadiene-9-one
  参考文献：
  名称：

  FR2312240

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15S)-1,1-dimethyl-9,11,15-tris(tetrahydropyran-2-yloxy)prostadien-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15S)-1-acetoxy-1,1-dimethyl-9,11,15-tris(tetrahydropyran-2-yloxy)-prostadiene 、 (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15S)-1-Acetoxy-1,1-dimethylprostadiene-9,11,15-triol
  参考文献：
  名称：

  New prostane derivatives and process for their preparation

  摘要：

  本文描述了Prostan-1-ol酯及其制备中间体；这些化合物具有改善的器官特异性和较低剂量下比相应未酯化的前列腺素具有更长的活性持续时间，可用于诱导流产、促进分娩和调节月经周期等方面。

  公开号：

  US04256745A1

文献信息

• US4105792A
  申请人：——

  公开号：US4105792A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4159343A
  申请人：——

  公开号：US4159343A

  公开（公告）日：1979-06-26
• US4256745A
  申请人：——

  公开号：US4256745A

  公开（公告）日：1981-03-17