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4-[[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-(4-methoxyphenyl)methyl]morpholine | 1180073-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-(4-methoxyphenyl)methyl]morpholine
英文别名
——
4-[[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-(4-methoxyphenyl)methyl]morpholine化学式
CAS
1180073-64-6
化学式
C16H26NO5P
mdl
——
分子量
343.36
InChiKey
WPZPLJJBYUSINB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉4-甲氧基苯甲醛亚磷酸二乙酯 在 nanoporous AlSBA-15 aluminosilicate catalyst 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到4-[[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-(4-methoxyphenyl)methyl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    在三组分体系中使用纳米多孔AlSBA-15催化剂高效一锅合成α-氨基膦酸酯
    摘要:
    使用水热法合成了具有不同n Si / n Al比(41、129和210)的纳米多孔AlSBA-15催化剂。这些催化剂通过XRD,N 2吸附,TPD-NH 3,FT-IR,SEM和TEM表征。AlSBA-15催化剂的XRD分析证实,存在具有p6mm对称性的井井有条的晶体结构。比表面积和AlSBA-15的催化剂的比孔体积是在480 757 m的范围内2 /克和0.65〜0.95厘米3/ g。纳米多孔AlSBA-15催化剂的催化性能被用作出色的催化体系,用于在三组分体系中使用胺(伯/仲),羰基化合物(醛/酮)通过Kabachnik-Fields反应一锅合成α-氨基膦酸酯。 )和亚磷酸二乙酯。本发明的主要优点是优异的收率,短的反应时间,简单的实验技术,高的化学选择性,催化剂可回收性,易于处理的程序和绿色方法。α-氨基膦酸酯的三组分合成是首先由胺和醛/酮形成亚胺,然后添加磷酸盐。实验结果表明,纳米多
    DOI:
    10.1007/s11164-018-3458-1
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文献信息

  • Micellar Solution of Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) Catalyzes Kabacknik-Fields Reaction in Aqueous Media
    作者:Sara Sobhani、Asieh Vafaee
    DOI:10.1055/s-0029-1216789
    日期:2009.6
    for the one-pot synthesis of diethyl α-aminophosphonates from aldehydes, amines and diethyl phosphite (Kabacknik-Fields reaction) in SDS micellar solution in aqueous media is described. The synthesis of α-aminophosphonates in the present study represents a three-component reaction in which no intermediate formation of either an imine or α-hydroxyphosphonate was observed. aldehydes - amines - α-aminophosphonates
    描述了一种新的,方便且高产的方法,该方法可以在介质中的SDS胶束溶液中从醛,胺和亚磷酸二乙酯一锅法合成α-氨基膦酸乙酯(Kabacknik-Fields反应)。在本研究中,α-氨基膦酸酯的合成代表三组分反应,其中未观察到亚胺或α-羟基膦酸酯的中间形成。 醛-胺-α-氨基膦酸酯-胶束-十二烷基硫酸钠-性介质
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