| 1016894-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1016894-31-7
• 化学式: C₇₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 989.92
• InChiKey: UKLOAZYUERVTEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.09
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  67.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 tin 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以6%的产率得到1-(4’-aminophenyl)-3-(4-methoxybenzylidene)-4,5-fullerenepyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Modification of fulleropyrazolines modulates their cleavage by light

  摘要：

  调节后的富勒烯吡唑烯的光裂解揭示了控制释放生物相关分子或有效荷载的潜力。

  DOI：

  10.1039/c4cc03859b
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4-甲氧基苯基)-2-(4-硝基苯亚甲基)腙 、 足球烯 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯环合物的热稳定性：2-吡唑啉代[4,5：1,2] [60]富勒烯的反式加成反应

  摘要：

  2-吡唑啉代[4,5：1,2] [60]富勒烯经历热诱导的逆环加成过程，其效率受C取代基的性质影响。C-芳基-N-芳基-2-吡唑啉基[60]富勒烯（2a - d）即使在强双极性亲和剂或金属路易斯酸（与其他富勒烯衍生物相比，显示出其卓越的热稳定性。C-烷基-N-芳基-2-吡唑啉[60]富勒烯（2e - f）表现出不同的行为，更容易受到三氟甲磺酸铜的影响，并导致高收率的逆环加成产物（原始C 60）。

  DOI：

  10.1021/jo702741n