1-Iodpentyl-phenyl-sulfon | 69392-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Iodpentyl-phenyl-sulfon
• 英文别名: 1-iodopentylsulfonylbenzene
• CAS: 69392-05-8
• 化学式: C₁₁H₁₅IO₂S
• 分子量: 338.209
• InChiKey: LCHDPDBXQKERDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66.5-68.0 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  406.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Iodpentyl-phenyl-sulfon 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 以12%的产率得到5-iodopentylsulfonyl benzene
  参考文献：
  名称：

  涉及1,5个氢原子转移反应的α-碘烷基苯基砜的自由基重排

  摘要：

  当与过氧化苯甲酰一起加热或在六丁基二锡的存在下用日光灯照射时，α-碘代烷基苯基砜会发生自由基重排，生成5-碘-1-苯基磺酰基衍生物。用碱处理后，这些重排的产物可以容易地和立体选择性地转化为环戊烷的反式苯磺酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02430-6
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-Iodpentyl-phenyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Organic Anions; LXXXVIII¹. Catalytic Two-Phase Alkylation of Iodomethyl Aryl Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24923

文献信息

• Access to γ‐Iodo‐gem‐Diborylated Cyclopentanes and to Bicyclic Cyclopropanes
  作者：Dace Circule、Fabrice Dénès、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/adsc.202400340

  日期：2024.7.2

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• JONCZYK A.; PYTLEWSKI T., SINTHESIS, 1978, NO 12, 883-886
  作者：JONCZYK A.、 PYTLEWSKI T.

  DOI：——

  日期：——