4a-methyl-2-(phenylsulfonyl)-1,2,6,7-tetrahydro-4a-cyclohepta[c]pyridin-5(9aH)-one | 1047668-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4a-methyl-2-(phenylsulfonyl)-1,2,6,7-tetrahydro-4a-cyclohepta[c]pyridin-5(9aH)-one
• CAS: 1047668-92-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.409
• InChiKey: MCYKNXJGPQIOKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-cyclopropyl-6-methyl-3-(phenylsulfonyl)-3-aza-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene 、 一氧化碳 在 silver hexafluoroantimonate 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以64%的产率得到4a-methyl-2-(phenylsulfonyl)-1,2,6,7-tetrahydro-4a-cyclohepta[c]pyridin-5(9aH)-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的带有乙烯基取代基的双环丙烷的羰基化[3 + 3 + 1]环加成反应，形成七元环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800432