3-((N-((R)-2-(benzyloxy)-3-phenoxypropyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate | 943437-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((N-((R)-2-(benzyloxy)-3-phenoxypropyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate
• CAS: 943437-81-8
• 化学式: C₄₇H₆₇NO₈S₂Si
• 分子量: 866.268
• InChiKey: QRRQUBBPZKLFNT-HRCVVWNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.82
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((N-((R)-2-(benzyloxy)-3-phenoxypropyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((N-((R)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)propyl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  环氧醇环化简明合成2,6-二取代吗啉

  摘要：

  通过环氧醇的酸催化环化，开发了一种新颖、直接且高产的对映体纯 2,6-二取代吗啉的合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700011
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-allyl-N-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 吡啶 、 咪唑 、 AD-mix-β 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 3-((N-((R)-2-(benzyloxy)-3-phenoxypropyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  环氧醇环化简明合成2,6-二取代吗啉

  摘要：

  通过环氧醇的酸催化环化，开发了一种新颖、直接且高产的对映体纯 2,6-二取代吗啉的合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700011