(Z)-7-[(1S,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-formyl-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 81424-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1S,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-formyl-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 81424-51-3
• 化学式: C₂₂H₃₈O₆Si
• 分子量: 426.626
• InChiKey: AEOHFPUZDLUEEN-CGVFZOBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1S,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-formyl-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 70.33h， 生成 (+/-)-prostaglandin F_2α
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of prostaglandins by the tropolone route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a011
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 吡啶 、 Amberlite H⁺ IR-120 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (Z)-7-[(1S,2S,3S,5R)-5-Acetoxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-formyl-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of prostaglandins by the tropolone route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a011