3-((6-((5-carboxy-5-methylhexyl)oxy)-2,2-dimethylhexanoyl)oxy)-4-(trimethylammonio)butanoate | 851268-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((6-((5-carboxy-5-methylhexyl)oxy)-2,2-dimethylhexanoyl)oxy)-4-(trimethylammonio)butanoate
• CAS: 851268-01-4
• 化学式: C₂₃H₄₃NO₇
• 分子量: 445.597
• InChiKey: QFFUDVQWASCJCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  112.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((6-((5-carboxy-5-methylhexyl)oxy)-2,2-dimethylhexanoyl)oxy)-4-(trimethylammonio)butanoate 、 CARNITINE 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[6-[6-[1-Carboxylato-3-(trimethylazaniumyl)propan-2-yl]oxy-5,5-dimethyl-6-oxohexoxy]-2,2-dimethylhexanoyl]oxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel carnitine conjugates as dual prodrugs and uses thereof

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的Formula 1的双前药组合物，其中A是一个单键，-O-或-CH2-；m和n的取值范围为0至15；p和q的取值范围为0至4；B是一个单键或-CR3R4；D从以下组合中选择：-CO2R5，-OR6，-OCOR7，-SO3R8，-SO2NH2，-OPO(OR9)(OR10)，-OPO(OR9)(NH2)，-OPO(OR9)-O-PO(OR10)(OR11)，R1至R11是各种取代基，用于优化Formula 1化合物的理化和生物性质，如脂溶性、毒性、生物利用度和药代动力学。这些化合物可用于治疗各种心血管和神经系统疾病。

  公开号：

  US20050101572A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[6-(6-Ethoxy-5,5-dimethyl-6-oxohexoxy)-2,2-dimethylhexanoyl]oxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-((6-((5-carboxy-5-methylhexyl)oxy)-2,2-dimethylhexanoyl)oxy)-4-(trimethylammonio)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel carnitine conjugates as dual prodrugs and uses thereof

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的Formula 1的双前药组合物，其中A是一个单键，-O-或-CH2-；m和n的取值范围为0至15；p和q的取值范围为0至4；B是一个单键或-CR3R4；D从以下组合中选择：-CO2R5，-OR6，-OCOR7，-SO3R8，-SO2NH2，-OPO(OR9)(OR10)，-OPO(OR9)(NH2)，-OPO(OR9)-O-PO(OR10)(OR11)，R1至R11是各种取代基，用于优化Formula 1化合物的理化和生物性质，如脂溶性、毒性、生物利用度和药代动力学。这些化合物可用于治疗各种心血管和神经系统疾病。

  公开号：

  US20050101572A1