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3,4,3',4',3'',4''-hexaethyl-1H,1'H,1''H-[2,2';5',2'']tetrapyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester | 853658-28-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,3',4',3'',4''-hexaethyl-1H,1'H,1''H-[2,2';5',2'']tetrapyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 5-[5-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
3,4,3',4',3'',4''-hexaethyl-1H,1'H,1''H-[2,2';5',2'']tetrapyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
853658-28-3
化学式
C27H39N3O2
mdl
——
分子量
437.626
InChiKey
QGFNMMQTCPAMSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,3',4',3'',4''-hexaethyl-1H,1'H,1''H-[2,2';5',2'']tetrapyrrole-5-carboxylic acid ethyl estersodium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以30%的产率得到3,4,3',4',3'',4'',3''',4''',3'''',4'''',3''''',4'''''-dodecaethyl-1H,1'HH,1''''H,1'''''H-[2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''']sexipyrrole-5,5'''''-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    季戊,五和六吡咯的简便合成方法。
    摘要:
    α,α-连接的低聚吡咯是膨胀的卟啉和进行聚合物化学的有吸引力的前体。我们展示了从更容易获得的联吡咯和三联吡咯中间体合成四,五和六吡咯的简便方法。这些产物以鲜艳的氧化形式表现出稳定性,而使用硼氢化物试剂还原则得到相应的全吡咯低聚物,该低聚物在空气中容易氧化。通过单晶X-射线衍射分析表征了氧化的四吡咯和六吡咯。
    DOI:
    10.1021/ol050151c
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,3',4',3'',4''-Hexaethyl-1H,1'H,1''H-[2,2';5',2'']terpyrrole-5,5''-dicarboxylic acid 5-ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下, 反应 0.5h, 以0.04 g的产率得到3,4,3',4',3'',4''-hexaethyl-1H,1'H,1''H-[2,2';5',2'']tetrapyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    季戊,五和六吡咯的简便合成方法。
    摘要:
    α,α-连接的低聚吡咯是膨胀的卟啉和进行聚合物化学的有吸引力的前体。我们展示了从更容易获得的联吡咯和三联吡咯中间体合成四,五和六吡咯的简便方法。这些产物以鲜艳的氧化形式表现出稳定性,而使用硼氢化物试剂还原则得到相应的全吡咯低聚物,该低聚物在空气中容易氧化。通过单晶X-射线衍射分析表征了氧化的四吡咯和六吡咯。
    DOI:
    10.1021/ol050151c
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