2-bromo-benzo[b]pyrrolo[1,2-d]oxazin-4-one | 33157-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-benzo[b]pyrrolo[1,2-d]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-Brom-4-oxo-4H-pyrrolo<2,1-c><1.4>benzoxazin；2-Bromopyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-4-one
• CAS: 33157-91-4
• 化学式: C₁₁H₆BrNO₂
• 分子量: 264.078
• InChiKey: CGJRDJRLDDQKRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)苯醇 在 氢溴酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-bromo-benzo[b]pyrrolo[1,2-d]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪和4-oxo-4 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并嗪的合成及反应

  摘要：

  吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪（3）和4-氧代-4 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并嗪（6）的反应性对典型的亲电试剂进行了研究，并将其与吡咯并[1,2- a ]喹喔啉（2）进行了比较。在所有三种化合物中，优选的取代位点是位置1；在化合物（2）和（3）中，C-3是取代的第二受欢迎的位置，但对于化合物（6），它是位置2。实验确定的卤化位点与分子轨道预测的位点相同计算。

  DOI：

  10.1039/j39710002018

文献信息

• [DE] VERBINDUNGEN FÜR ELEKTRONISCHE VORRICHTUNGEN<br/>[EN] COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020109524A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Die vorliegende Anmeldung betrifft kondensierte N-heteroaromatische Verbindungen, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, und elektronische Vorrichtungen enthaltend diese Verbindungen.