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3-bromo-1-isopropylpyrrolidin-2-one | 1309794-09-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-1-isopropylpyrrolidin-2-one
英文别名
3-Bromo-1-(propan-2-yl)pyrrolidin-2-one;3-bromo-1-propan-2-ylpyrrolidin-2-one
3-bromo-1-isopropylpyrrolidin-2-one化学式
CAS
1309794-09-9
化学式
C7H12BrNO
mdl
MFCD18886539
分子量
206.082
InChiKey
CHQRTHCYGHJYQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-1-isopropylpyrrolidin-2-onesodium methylatesodium acetatehydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 1-isopropyl-2-oxopyrrolidine-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中Q从O或S中选择;R1是一个非芳香杂环基团,包括至少一个环氮原子,其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子,并且R1可以选择性地被取代;R2是在α位被取代的环基团,其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途,尤其是通过抑制NLRP3。
    公开号:
    WO2019008025A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-4-chloro-N-isopropylbutanamide 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到3-bromo-1-isopropylpyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中Q从O或S中选择;R1是一个非芳香杂环基团,包括至少一个环氮原子,其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子,并且R1可以选择性地被取代;R2是在α位被取代的环基团,其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途,尤其是通过抑制NLRP3。
    公开号:
    WO2019008025A1
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文献信息

  • NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Inflazome Limited
    公开号:EP3661925B1
    公开(公告)日:2021-11-24
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