N-(3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)amino)-3-oxopropyl)piperidine-4-carboxamide | 1246640-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)amino)-3-oxopropyl)piperidine-4-carboxamide
• CAS: 1246640-04-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₆O₂
• 分子量: 316.363
• InChiKey: HVQCYOKRWHLVBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111.8
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)amino)-3-oxopropyl)piperidine-4-carboxamide 、 4-氯苯甲醇 、 N,N'-羰基二咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到4-chlorobenzyl 4-[2-(1H-benzotriazol-5-ylcarbamoyl)ethyl-carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中Het、R、X、Y、R1和p具有权利要求1中所示的含义，是自动税酯酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20120015959A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)amino)-3-oxopropyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 异丙醇 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-(3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)amino)-3-oxopropyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中Het、R、X、Y、R1和p具有权利要求1中所示的含义，是自动税酯酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20120015959A1