| 98376-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 98376-23-9；99437-03-3
• 化学式: C₈H₁₁BrFNO₂
• 分子量: 252.083
• InChiKey: IIAKVLCPTKNUCK-XYTVBMGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 phosphate buffer 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 (5R,6R)-6-((R)-1-Fluoro-ethyl)-7-oxo-3-(pyridin-3-ylmethanesulfinylmethyl)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Vries, Johannes G. de; Sigmund, Gerhard; Vorisek, Georg, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1915 - 1919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-[(2S,3S)-3-[(1S)-1-fluoroethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]acetic acid 生成
  参考文献：
  名称：

  Vries, Johannes G. de; Sigmund, Gerhard; Vorisek, Georg, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1915 - 1919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-aminoalkyl substituted carbapenems via a phosphorane intermediate
  作者：Johannes G. de Vries、Gerhard Sigmund

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94906-2

  日期：1985.1

  Reaction of azetidinone phosphoranes with aldehyde gave the olefins , which were converted into carbapenem esters 6 in 4 steps. Hydrogenation of gave the title compounds.

  氮杂环丁酮膦烷与醛的反应得到烯烃，将其分四步转化为碳青霉烯酯6。氢化得到标题化合物。