[(2R,3aR,6aR)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)hexahydropentalen-3a(1H)-yl][3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]methanone | 1421063-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3aR,6aR)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)hexahydropentalen-3a(1H)-yl][3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]methanone
• 英文别名: [(2R,3aR,6aR)-2-(oxan-4-ylamino)-2,3,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-3a-yl]-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-6-yl]methanone
• CAS: 1421063-69-5
• 化学式: C₂₃H₃₀F₃N₃O₂
• 分子量: 437.505
• InChiKey: YFRGEMZEDGHCOV-ZWDAVXSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3aR,6aR)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)hexahydropentalen-3a(1H)-yl][3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]methanone 、 2-溴乙基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [(2R,3aR,6aR)-2-[(2-methoxyethyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]hexahydropentalen-3a(1H)-yl][3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1