2,2-spiro(3',3'-hexahydro-2-oxo-azepinyl)-4-(3'-hydroxy-5'-hydroxymethyl-2'-methyl-4'-pyridyl)-7-phenyl-6,8-dioxo-3,7-diazabicyclo<3.3.0>octane | 122886-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-spiro(3',3'-hexahydro-2-oxo-azepinyl)-4-(3'-hydroxy-5'-hydroxymethyl-2'-methyl-4'-pyridyl)-7-phenyl-6,8-dioxo-3,7-diazabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: 2,2-spiro(3',3'-hexahydro-2-oxo-azepinyl)-4-(3'-hydroxy-5'-hydroxymethyl-2'-methyl-4'-pyridyl)-7-phenyl-6,8-dioxo-3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane；(1R,3S,3aR,6aS)-1-[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]-5-phenylspiro[1,2,3a,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,3'-azepane]-2',4,6-trione
• CAS: 122886-42-4
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₅
• 分子量: 450.494
• InChiKey: LIKWWKJITAECMM-LYXWCMDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  131.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基己内酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 2,2-spiro(3',3'-hexahydro-2-oxo-azepinyl)-4-(3'-hydroxy-5'-hydroxymethyl-2'-methyl-4'-pyridyl)-7-phenyl-6,8-dioxo-3,7-diazabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  X = y-zh系统作为潜在的1,3-偶极子：第22部分。1吡ido醛亚胺的环加成反应。与α-氨基酸外消旋和转氨酶有关。

  摘要：

  在乙腈，甲苯或二甲苯中加热时，∞-氨基酸酯和相关胺的乙二醛亚胺会与N-苯基马来酰亚胺发生环加成反应。环加成以良好的产率进行，具有立体定向性，并涉及内过渡态。假定反应性中间体是通过原生质体从亚胺立体定向产生的NH甲亚胺基亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86100-7

文献信息

• GRIGG, RONALD;THIANPATANAGUL, SUNIT;KEMP, JAMES, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7283-7292
  作者：GRIGG, RONALD、THIANPATANAGUL, SUNIT、KEMP, JAMES

  DOI：——

  日期：——