N,N'-Di-sec-butyl-N,N'-dicyansuccindiamid | 91360-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N'-Di-sec-butyl-N,N'-dicyansuccindiamid
• 英文别名: N,N'-di(butan-2-yl)-N,N'-dicyanobutanediamide
• CAS: 91360-97-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: IWGXBUYDYWKDST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-sec-Butyl-N'-(trimethylsilyl)carbodiimid 、 丁二酰氯 在 水 作用下， 生成 N,N'-Di-sec-butyl-N,N'-dicyansuccindiamid
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲硅烷基碳二亚胺形成的β-内酰胺

  摘要：

  在加入的Ñ -烷基- N' - （三甲基硅基）碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地，用1-烷基-4 - [（三甲基甲硅烷基）亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32，琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3，图4，图6，7和8，和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840615

文献信息

• BIRKOFER, L.;LUECKENHAUS, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 6, 1193-1204
  作者：BIRKOFER, L.、LUECKENHAUS, W.

  DOI：——

  日期：——