(1R,3S,6S,7S)-3-(2-methoxycarbonylphenyl)-5-diphenyl-4-oxa-2-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]decane | 334946-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,3S,6S,7S)-3-(2-methoxycarbonylphenyl)-5-diphenyl-4-oxa-2-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]decane
• 英文别名: methyl 2-[(1R,3S,6S,7S)-5,5-diphenyl-4-oxa-2-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-3-yl]benzoate
• CAS: 334946-80-4
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₃
• 分子量: 425.527
• InChiKey: HNXKFRNDDZLNRJ-GDYWIIFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,6S,7S)-3-(2-methoxycarbonylphenyl)-5-diphenyl-4-oxa-2-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]decane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到(1R,3S,6S,7S)-3-(2-hydroxymethylphenyl)-5-diphenyl-4-oxa-2-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]decane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Chiral Catalysts, 2-Azanorbornyloxazolidines, for Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s(i)4
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基苯甲酸甲酯 、 (1R,3S,4S)-2-azabicyclo<2.2.1>heptane-3-exo-diphenylmethanol 以 苯 为溶剂， 以56%的产率得到(1R,3R,6S,7S)-3-(2-methoxycarbonylphenyl)-5-diphenyl-4-oxa-2-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]decane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Chiral Catalysts, 2-Azanorbornyloxazolidines, for Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s(i)4