16-hydroxy-N-methoxy-N-methylhexadecanamide | 288851-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 16-hydroxy-N-methoxy-N-methylhexadecanamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-16-hydroxyhexadecanamide
• CAS: 288851-53-6
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₃
• 分子量: 315.497
• InChiKey: SSAYIEAZBSGPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-hydroxy-N-methoxy-N-methylhexadecanamide 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 16-Oxooctadecanal
  参考文献：
  名称：

  通过使用修饰的在活细胞中代谢合成的含胆碱的磷脂的蛋白质-脂质相互作用的全球定位

  摘要：

  蛋白质-脂质相互作用是介导细胞信号传导和功能的重要代谢过程。蛋白质-脂质相互作用的大规模作图研究的现有策略在与代谢掺入不兼容或无法去除脂化蛋白质的有害干扰方面尚不足。通过将含有炔烃的胆碱首基和重氮嗪改性的脂肪酸同时掺入由活哺乳动物细胞合成的含胆碱的磷脂中，已成功地在活细胞中成像了蛋白质-磷脂相互作用。随后对修饰的Cho磷脂交联蛋白进行原位分析，然后进行定量蛋白质组学分析，从而鉴定出了数百种可能与磷脂相互作用的蛋白，其中一些蛋白还得到了进一步验证。

  DOI：

  10.1002/anie.201702509
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环十七烷-2-酮 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到16-hydroxy-N-methoxy-N-methylhexadecanamide
  参考文献：
  名称：

  Tocopherol derivatives with a long hydroxylated chain, which can be used as neurotrophics

  摘要：

  该发明涉及任何孤立的或合成的化合物，特别是具有下列公式的化合物：可以调节神经干细胞的细胞规范化，促进分化和随后存活不同的胶质细胞和神经元，并促进寡突胶质细胞的分化为成熟的寡突胶质细胞。此外，这些创新的化合物可以减少影响神经系统的疾病的炎症成分，例如，通过减少微胶质细胞和/或星形胶质细胞的激活和/或减少反应性胶质增生。该发明还涉及制备此类化合物的方法以及将其用于制备用于预防或治疗影响神经系统疾病的药物组合物的用途。更具体地说，这些创新的化合物具有通用公式。

  公开号：

  US20070105946A1

文献信息

• US7691900B2
  申请人：——

  公开号：US7691900B2

  公开（公告）日：2010-04-06