4-硝基-1,7-二苯基庚烷-1,7-二酮 | 7404-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 4-硝基-1,7-二苯基庚烷-1,7-二酮
• 英文名称: 4-nitro-1,7-diphenylheptane-1,7-dione
• 英文别名: 1,7-diphenyl-4-nitroheptan-1,7-dione；4-nitro-1,7-diphenyl-heptane-1,7-dione；4-Nitro-1,7-diphenyl-heptan-1,7-dion；1,5-Dibenzoyl-3-nitro-pentan；1,5-Dibenzoyl-3-nitropentan
• CAS: 7404-82-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: BZBXIPQOTHSYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-1,7-二苯基庚烷-1,7-二酮 生成 1,5-Dibenzoyl-3-brom-3-nitro-pentan
  参考文献：
  名称：

  Michael Type Additions with Nitroparaffins.¹ A Convenient Route to Nitrocyclohexanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01063a022
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzoylethyl)-N,N,N-trimethylammonium iodide 在 氢氧化钾 、 amberlyst A₂₁ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-硝基-1,7-二苯基庚烷-1,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 2,7-diaryl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonanes via enantioselective reduction of prochiral γ-nitroketones by diisopinocampheylchloroborane (DIP-C1™)

  摘要：

  The enantioselective reduction of gamma-nitroketones 1-4 and gamma-nitrodiketones 5-6 by the chiral reducing agent (+)- or (-)-diisopinocampheylchloroborane (DTP-Cl(TM)) afforded respectively nitroalcohols 7-9 with e.e.'s ranging from 33 to 86% and nitrodiols 11-12 with complete diastereoselectivity and e.e. > 95 %. Nitrodiols (1S,7S)-11 and (1S,7S)-12 were then used as chiral precursors for the synthesis of the enantiopure 2,7-diphenyl- and 2,7-di-(2'-methoxyphenyl)-2,6-dioxaspiro[4.4]nonanes, 21 and 22, as EE/ZZ mixtures. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00232-7

文献信息

• Two-directional synthesis as a tool for diversity-oriented synthesis: Synthesis of alkaloid scaffolds
  作者：Kieron M G O’Connell、Monica Díaz-Gavilán、Warren R J D Galloway、David R Spring

  DOI：10.3762/bjoc.8.95

  日期：——

  Two-directional synthesis represents an ideal strategy for the rapid elaboration of simple starting materials and their subsequent transformation into complex molecular architectures. As such, it is becoming recognised as an enabling technology for diversity-oriented synthesis. Herein, we provide a thorough account of our work combining two-directional synthesis with diversity-oriented synthesis, with particular

  双向合成代表了快速制备简单起始材料及其随后转化为复杂分子结构的理想策略。因此，它被认为是面向多样性的合成的一种使能技术。在此，我们详细介绍了我们将双向合成与面向多样性的合成相结合的工作，特别是多环生物碱支架的合成。
• Über die Umwandlung von 1,3-Amino-ketonen in 1,4-Nitro-ketone
  作者：Benno Reichert、Heinz Posemann

  DOI：10.1002/ardp.19372750203

  日期：——
• Sonn, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 148,150
  作者：Sonn

  DOI：——

  日期：——
• Allen; Bell, Canadian Journal of Research, 1934, vol. 11, p. 40,43
  作者：Allen、Bell

  DOI：——

  日期：——
• Reichert; Posemann, Archiv der Pharmazie, 1937, p. 79
  作者：Reichert、Posemann

  DOI：——

  日期：——