(R)-(2-methoxyphenyl)(1-(naphthalen-8-yl)naphthalen-2-yl)phenylphosphine | 946863-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(2-methoxyphenyl)(1-(naphthalen-8-yl)naphthalen-2-yl)phenylphosphine
• 英文别名: (2-Methoxyphenyl)-(1-naphthalen-1-ylnaphthalen-2-yl)-phenylphosphane
• CAS: 946863-69-0；946863-70-3
• 化学式: C₃₃H₂₅OP
• 分子量: 468.535
• InChiKey: WSXMDVRUWKXWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(2-methoxyphenyl)(1-(naphthalen-8-yl)naphthalen-2-yl)phenylphosphine 在 双氧水 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (R)-2-(2S)-[(2-hydroxyphenyl)phenylphosphinyl]-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation of aromatic ketones with new P-chirogenic monophosphine ligands

  摘要：

  Novel P-chirogenic anisylphenyl-HMOP derivatives have been synthesised from (R)-2,2'-bis-(trifluoromethanesulfonyloxy)1,1'-binaphthyl. Preliminary results concerning the asymmetric hydrogenation of acetophenone and 3,5-bis(trifluoromethyl)acetophenone with Ru(II)-HMOP complexes in combination with various diamines was also tackled. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.05.026
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxyphenylmagnesium bromide 在 [1,2-bis(diphenylphosphino)-ethane]dichloronickel 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-(2-methoxyphenyl)(1-(naphthalen-8-yl)naphthalen-2-yl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation of aromatic ketones with new P-chirogenic monophosphine ligands

  摘要：

  Novel P-chirogenic anisylphenyl-HMOP derivatives have been synthesised from (R)-2,2'-bis-(trifluoromethanesulfonyloxy)1,1'-binaphthyl. Preliminary results concerning the asymmetric hydrogenation of acetophenone and 3,5-bis(trifluoromethyl)acetophenone with Ru(II)-HMOP complexes in combination with various diamines was also tackled. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.05.026