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trans-{RuCl(H)(C6H16P2)2} | 1144047-13-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-{RuCl(H)(C6H16P2)2}
英文别名
trans-RuHCl(dmpe)2;trans-[RuH(Cl)(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2];trans-[Ru(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2HCl];trans-[Ru(1,2-dimethylphosphinoethane)2(H)(Cl)];trans-[RuH(Cl)(dmpe)2]
trans-{RuCl(H)(C6H16P2)2}化学式
CAS
1144047-13-1;1309934-86-8;19566-94-0
化学式
C12H33ClP4Ru
mdl
——
分子量
437.812
InChiKey
CTFHLPYPNSGTJN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.36
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-{RuCl(H)(C6H16P2)2} 在 HCl 作用下, 以 为溶剂, 生成 cis-{RuCl2(C6H16P2)2}
    参考文献:
    名称:
    Chatt, J.; Hayter, R. G., Journal of the Chemical Society
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    cis-{RuCl2(C6H16P2)2} 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 trans-{RuCl(H)(C6H16P2)2}
    参考文献:
    名称:
    GB928411
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • A Comprehensive Investigation of the Chemistry and Basicity of a Parent Amidoruthenium Complex
    作者:J. Robin Fulton、Stepan Sklenak、Marco W. Bouwkamp、Robert G. Bergman
    DOI:10.1021/ja011876o
    日期:2002.5.1
    aniline, phenol, and p-cresol, the reaction was observed to proceed via ion pairs analogous to 4a. Compound 1 is reactive toward even weaker acids such as toluene, propylene, ammonia, cycloheptatriene, and dihydrogen, but in these cases deuterium labeling studies revealed that only H/D exchange between A-H and the ND(2) group is observed, rather than detectable formation of ion pairs or displacement products
    反式-(DMPE)(2)Ru(H)(NH(2)) (1) 使环己二烯9,10-二氢蒽脱氢得到苯(或)、(DMPE)(2)Ru(H)(2) ,和。将添加到 1 导致形成离子对 [反式-(DMPE)(2)Ru(H)(NH(3))(+)][A(-)] (A(-) = , 4a)。配合物 1 还与弱酸 AH(AH = 苯乙炔、1,2-丙二烯苯乙腈、4-(α,α,α-三甲基)苯乙腈环丁酮苯酚对甲酚苯胺)反应形成和反式(DMPE)(2)Ru(H)(A)(分别为 7、8、9a、9b、10、11b、11c、12)。在 AH = 苯乙炔环丁酮苯胺苯酚对甲酚的情况下,观察到反应通过类似于 4a 的离子对进行。化合物 1 对更弱的酸(如甲苯丙烯环庚三烯和二氢)具有反应性,但在这些情况下,标记研究表明,仅观察到 AH 和 ND(2) 组之间的 H/D 交换,而不是可检测
  • Insertion of CO<sub>2</sub> into the Ru−C Bonds of <i>cis-</i> and <i>trans</i>-Ru(dmpe)<sub>2</sub>Me<sub>2</sub> (dmpe = Me<sub>2</sub>PCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>PMe<sub>2</sub>)
    作者:Olivia R. Allen、Scott J. Dalgarno、Leslie D. Field、Paul Jensen、Anthony C. Willis
    DOI:10.1021/om801184k
    日期:2009.4.27
    Ru(dmpe)2(O2CCH3)H (12) as the thermodynamic product. This means that the insertion of CO2 into the Ru−H bond is kinetically favored, but the thermodynamic product results from insertion into the Ru−C bond. All complexes have been characterized by multinuclear NMR spectroscopy, with IR spectroscopy and elemental analyses where complexes were thermally stable. Complexes 5, 7, 8, and 12 have also been characterized
    研究了顺式-Ru(dmpe)2 Me 2(1)和反式-Ru(dmpe)2 Me 2(2)[dmpe = 1,2-双(二甲基膦基)乙烷]与二氧化碳的反应。在300 K下向反式-Ru(dmpe)2 Me 2(2)中添加3−4 atm的CO 2导致形成预期的乙酸甲酯络合物反式-Ru(dmpe)2(OCOMe)Me(3)和双乙酸酯复合物反式-Ru(dmpe)2(OCOMe)2(5)。将300 K下的3−4 atm CO 2添加到顺式-Ru(dmpe)2 Me 2(1)导致形成预期的乙酸甲酯络合物顺式-Ru(dmpe)2(OCOMe)Me(4)和反应混合物在333 K加热时,生成双乙酸盐络合物的顺式-Ru(dmpe)2(OCOMe)2(6)。在两者中均形成碳酸盐副产物Ru(dmpe)2 CO 3(7)。反应。作为这项研究的一部分,合成了一种新的甲基氢化物配合物Ru(dmpe)2据报道CH 3 H(8)及其异构化性质和与CO
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 158, page 434 - 436
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Characterization of Iron(II) and Ruthenium(II) Hydrido Hydrazine Complexes
    作者:Leslie D. Field、Hsiu L. Li、Scott J. Dalgarno、Paul Jensen、Ruaraidh D. McIntosh
    DOI:10.1021/ic102519f
    日期:2011.6.20
    Treatment of trans-[MHCl(dmpe)(2)] (M = Fe, Ru) with hydrazine afforded the hydrido hydrazine complexes cis- and trans-[MH(N2H4)(dmpe)(2)](+) which have been characterized by NMR spectroscopy (H-1, P-31, and N-15). Both cis and trans isomers of the Fe complex and the trans isomer of the Ru complex were characterized by X-ray crystallography. Reactions with acid and base afforded a range of N2Hx complexes, including several unstable hydrido hydrazido complexes.
  • 154. The tautomerism of arene and ditertiary phosphine complexes of ruthenium(0), and the preparation of new types of hydrido-complexes of ruthenium(II)
    作者:J. Chatt、J. M. Davidson
    DOI:10.1039/jr9650000843
    日期:——
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