methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methoxy-4-methyl-pent-4-enoate | 1001202-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methoxy-4-methyl-pent-4-enoate
• CAS: 1001202-27-2
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄Si
• 分子量: 288.459
• InChiKey: DCJZQSMRYVSLRO-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 3-hydroxy-2-methoxy-4-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methoxy-4-methyl-pent-4-enoate 、 methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methoxy-4-methyl-pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种新颖，有效，非对映和对映选择性的Mukaiyama aldol衍生物，是viridenomycin的乙烯基环戊酮核心衍生物的合成。

  摘要：

  已开发出一种策略，用于快速，不对称的乙烯基环戊酮手性，非外消旋的乙烯基环戊酮结构单元的七步构建，该方法是非对映和对映选择性的Mukaiyama羟醛和分子内Knoevenagel缩合反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol7025262