1-(1-pyrazolyl)-3-(2-pyridyl)-5-methylbenzene | 1082557-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-pyrazolyl)-3-(2-pyridyl)-5-methylbenzene
• 英文别名: 2-(3-methyl-5-pyrazol-1-ylphenyl)pyridine
• CAS: 1082557-02-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: GCVNTXCPRYUBIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1-(1-pyrazolyl)-3-(2-pyridyl)-5-methylbenzene 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Pt(1-(1-pyrazolyl)-3-(2-pyridyl)-5-methylbenzene(-1H))Cl
  参考文献：
  名称：

  吡唑基，N = C = N配位的齿状配体的环金属化铂（II）配合物：吡唑基和吡啶基环对发光的对比影响。

  摘要：

  1,3-双（1-吡唑基）-5-甲基苯HL（2）与K（2）PtCl（4）反应后在C（2）位置发生环金属化反应，生成N = C = N配位化合物PtL（2）Cl。该化合物在脱气溶液中以298 K发光，在微秒级的光谱的蓝色区域内发射（lambda（max）= 453 nm，tau = 4.0 micros，Phi（lum）= 0.02，在CH（2）中Cl（2））。与掺入吡啶基而不是吡唑环的类似络合物Pt（dpyb）Cl比较，{dpybH = 1,3-二（2-吡啶基）-苯}，激发态位移了1700 cm（-1）到更高的能量。就吡唑基相比于吡啶基环而言较差的π-受体性质而言，这种效应是合理的，从而导致最低的未占据分子轨道的失稳，这两种情况都主要位于杂芳族环上。循环伏安法和密度泛函理论计算加强了这种解释，并表明最低能量激发态可能最好地描述为pi（L）/ d（Pt）/ p（Cl）-> pi *（L）的高度混合（

  DOI：

  10.1021/ic8014157