Pt(1-(1-pyrazolyl)-3-(2-pyridyl)-5-methylbenzene(-1H))Cl | 1082557-26-3

• 英文名称: Pt(1-(1-pyrazolyl)-3-(2-pyridyl)-5-methylbenzene(-1H))Cl
• CAS: 1082557-26-3
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃Pt
• 分子量: 464.813
• InChiKey: ZCTKWXCEXRAART-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1-(1-pyrazolyl)-3-(2-pyridyl)-5-methylbenzene 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Pt(1-(1-pyrazolyl)-3-(2-pyridyl)-5-methylbenzene(-1H))Cl
  参考文献：
  名称：

  吡唑基，N = C = N配位的齿状配体的环金属化铂（II）配合物：吡唑基和吡啶基环对发光的对比影响。

  摘要：

  1,3-双（1-吡唑基）-5-甲基苯HL（2）与K（2）PtCl（4）反应后在C（2）位置发生环金属化反应，生成N = C = N配位化合物PtL（2）Cl。该化合物在脱气溶液中以298 K发光，在微秒级的光谱的蓝色区域内发射（lambda（max）= 453 nm，tau = 4.0 micros，Phi（lum）= 0.02，在CH（2）中Cl（2））。与掺入吡啶基而不是吡唑环的类似络合物Pt（dpyb）Cl比较，{dpybH = 1,3-二（2-吡啶基）-苯}，激发态位移了1700 cm（-1）到更高的能量。就吡唑基相比于吡啶基环而言较差的π-受体性质而言，这种效应是合理的，从而导致最低的未占据分子轨道的失稳，这两种情况都主要位于杂芳族环上。循环伏安法和密度泛函理论计算加强了这种解释，并表明最低能量激发态可能最好地描述为pi（L）/ d（Pt）/ p（Cl）-> pi *（L）的高度混合（

  DOI：

  10.1021/ic8014157