ethyl 2-((2S,3R,4S)-4-((2-hydroxy-3-methylphenyl)amino)-7-methoxy-3-methyl-3-nitrochroman-2-yl)acetate | 1266339-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((2S,3R,4S)-4-((2-hydroxy-3-methylphenyl)amino)-7-methoxy-3-methyl-3-nitrochroman-2-yl)acetate
• CAS: 1266339-64-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₇
• 分子量: 430.458
• InChiKey: AXXXPQXLUSEQFP-NYVOZVTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  120.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(5-methoxy-2-(2-nitroprop-1-en-1-yl)phenoxy)acrylate 、 6-氨基-2-甲基苯酚 在 thiourea catalyst 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到ethyl 2-((2S,3R,4S)-4-((2-hydroxy-3-methylphenyl)amino)-7-methoxy-3-methyl-3-nitrochroman-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Aza-Michael−Michael Addition Cascade: Enantioselective Synthesis of Polysubstituted 4-Aminobenzopyrans

  摘要：

  A catalytic asymmetric aza-Michael-Michael addition cascade of anilines to nitroolefin enoates in the presence of chiral bifunctional thiourea catalysts has been disclosed. This reaction provides a mild and efficient approach to polysubstituted chiral 4-aminobenzopyrans bearing three consecutive stereocenters in high yields with excellent stereoselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol1031188