2-ethoxy-1-(furan-2-yl)but-3-en-1-ol | 934667-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-1-(furan-2-yl)but-3-en-1-ol
• CAS: 934667-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: GWZNKGQNKQPFFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-1-(furan-2-yl)but-3-en-1-ol 在 lead(II) chloride 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-ethoxy-1-(3-methylbut-1-en-2-yloxy)but-3-enyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  A Metathesis-Based Approach to the Synthesis of Furans

  摘要：

  The enol ether-olefin ring-closing metathesis reaction has been employed to generate 2,3-dihydrofurans that are equipped with a leaving group. These substrates are at the correct oxidation state to undergo an acid-catalyzed aromatization, and this strategy has been utilized to provide a mild and rapid route (four steps) to a range of novel 2,5-disubstituted furans.

  DOI：

  10.1021/ol062933r
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 乙基烯丙基醚 在 仲丁基锂 、 indium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到2-ethoxy-1-(furan-2-yl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Metathesis-Based Approach to the Synthesis of Furans

  摘要：

  The enol ether-olefin ring-closing metathesis reaction has been employed to generate 2,3-dihydrofurans that are equipped with a leaving group. These substrates are at the correct oxidation state to undergo an acid-catalyzed aromatization, and this strategy has been utilized to provide a mild and rapid route (four steps) to a range of novel 2,5-disubstituted furans.

  DOI：

  10.1021/ol062933r