1-bromo-4-[7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-tridecafluoro-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)dodecyl]benzene | 1228260-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-[7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-tridecafluoro-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)dodecyl]benzene
• CAS: 1228260-09-0
• 化学式: C₂₆H₁₉BrF₂₆
• 分子量: 905.299
• InChiKey: KPMBQFSNEPCNAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-[7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-tridecafluoro-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)dodecyl]benzene 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到1-[7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-tridecafluoro-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)dodecyl]-4-({4-[7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-tridecafluoro-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)dodecyl]phenyl}ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexa-peri-hexobenzocoronenes Carrying Linear or Branched Perfluoroalkylated Side Chains

  摘要：

  研究人员合成并表征了取代的圆盘状全氟化六六六苯并硼烯（HBC），众所周知，HBC 可以自组装成导电的有序结构。我们对全氟烷基化侧链的线性或支链进行了系统的变化，以筛选侧链对其一维自聚集的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218667
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-[7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-tridecafluoro-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)dodec-1-enyl]benzene 在 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以77%的产率得到1-bromo-4-[7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-tridecafluoro-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)dodecyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexa-peri-hexobenzocoronenes Carrying Linear or Branched Perfluoroalkylated Side Chains

  摘要：

  研究人员合成并表征了取代的圆盘状全氟化六六六苯并硼烯（HBC），众所周知，HBC 可以自组装成导电的有序结构。我们对全氟烷基化侧链的线性或支链进行了系统的变化，以筛选侧链对其一维自聚集的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218667