14-cyclohexyl-7-hydroxy-4-methyl-7-[2-(methyl{3-[methyl(sulfamoyl)amino]propyl}amino) ethyl]-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylic acid | 1236154-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 14-cyclohexyl-7-hydroxy-4-methyl-7-[2-(methyl{3-[methyl(sulfamoyl)amino]propyl}amino) ethyl]-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylic acid
• CAS: 1236154-32-7
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₆S
• 分子量: 612.791
• InChiKey: WXPVDQTZCUCBEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  138.33
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-cyclohexyl-7-hydroxy-4-methyl-7-[2-(methyl{3-[methyl(sulfamoyl)amino]propyl}amino) ethyl]-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以13%的产率得到(7R,7S)-14-cyclohexyl-7-hydroxy-4,18,22-trimethyl-7,8-dihydro-6H-7,11-(ethanoiminopropanoiminothioiminomethano)indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocin-15-one 17,17-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND 7-AMINOALKYL-SUBSTITUTED BENZOXAZOCINES FOR TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS BENZOXAZOCINES SUBSTITUÉS 7-AMINOALKYLE MACROCYCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1选自氢、羟基、氟或C1-4烷氧基，或者R1与R3连接形成一个含有一个N或O原子的4、5或6元脂环；R2选自环戊基或环己基，可以选择地被氟取代；R3为氢或与上述定义的R1连接；R4为氢，一个C1-4烷基，可以选择地被NR8R9基团取代，其中R8和R9分别为氢或C1-4烷基，或者R4与R6连接形成(CH2)mNR10SO2N基团，其中m为2或3的整数，R10为C1-4烷基；R5为氢或C1-4烷基；R6为羟基或与上述定义的R4连接；R7为氢或含有一个或两个来自O、N或S的杂原子的4-7环原子的脂环，或者为S(O)、S(O)2、NH或NC1-4烷基基团，可以选择地被氟取代，或者R7为含有1至4个来自N、O和S的杂原子的5-10元杂芳环系统，该环可以选择地被一个或两个卤原子或C1-4烷基或C1-4烷氧基取代；Y为单键或CH2基团；当R4与R6连接且m为3时，Y为单键；当R4与R6连接且m为2时，Y为CH2基团；n为0到4的整数，但当R1为氢时，n不为零；或其药学上可接受的盐，包含它的药物制剂以及其在医学上的应用，特别是用于治疗丙型肝炎（HCV）感染。丙型肝炎（HCV）是病毒感染的原因。还公开了制备化合物(I)的方法。

  公开号：

  WO2010082050A1
• 作为产物：
  描述：

  7-{2-[(3-{[(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl](methyl)amino}propyl)(methyl)amino]ethyl}-14-cyclohexyl-7-hydroxy-4-methyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 14-cyclohexyl-7-hydroxy-4-methyl-7-[2-(methyl{3-[methyl(sulfamoyl)amino]propyl}amino) ethyl]-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND 7-AMINOALKYL-SUBSTITUTED BENZOXAZOCINES FOR TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS BENZOXAZOCINES SUBSTITUÉS 7-AMINOALKYLE MACROCYCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1选自氢、羟基、氟或C1-4烷氧基，或者R1与R3连接形成一个含有一个N或O原子的4、5或6元脂环；R2选自环戊基或环己基，可以选择地被氟取代；R3为氢或与上述定义的R1连接；R4为氢，一个C1-4烷基，可以选择地被NR8R9基团取代，其中R8和R9分别为氢或C1-4烷基，或者R4与R6连接形成(CH2)mNR10SO2N基团，其中m为2或3的整数，R10为C1-4烷基；R5为氢或C1-4烷基；R6为羟基或与上述定义的R4连接；R7为氢或含有一个或两个来自O、N或S的杂原子的4-7环原子的脂环，或者为S(O)、S(O)2、NH或NC1-4烷基基团，可以选择地被氟取代，或者R7为含有1至4个来自N、O和S的杂原子的5-10元杂芳环系统，该环可以选择地被一个或两个卤原子或C1-4烷基或C1-4烷氧基取代；Y为单键或CH2基团；当R4与R6连接且m为3时，Y为单键；当R4与R6连接且m为2时，Y为CH2基团；n为0到4的整数，但当R1为氢时，n不为零；或其药学上可接受的盐，包含它的药物制剂以及其在医学上的应用，特别是用于治疗丙型肝炎（HCV）感染。丙型肝炎（HCV）是病毒感染的原因。还公开了制备化合物(I)的方法。

  公开号：

  WO2010082050A1