(E)-N-methoxy-1-(2-anthryl)ethanimine | 129356-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (E)-N-methoxy-1-(2-anthryl)ethanimine
• 英文别名: (E)-1-anthracen-2-yl-N-methoxyethanimine
• CAS: 129356-70-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: XEVTXKZAIIORBQ-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-methoxy-1-(2-anthryl)ethanimine 在 联苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-N-methoxy-1-(2-anthryl)ethanimine
  参考文献：
  名称：

  C=N 双键的单向光异构化。(Z)-N-Methoxy-1-(2-anthryl)ethanimine 的异构化

  摘要：

  在三线态敏化激发下，N-甲氧基-1-（2-蒽基）乙胺经历 Z → E 单向异构化，而没有发生反向异构化。光稳态异构体组成、量子产率和瞬态吸收光谱表明异构化中存在绝热量子链过程，如为 2-蒽基乙烯提出的。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.847

文献信息

• Novel rotational isomerization of the anthracene nucleus around the C-C bond connected to the imine group in the excited singlet state of (E)-N-methoxy-1-(2-anthryl)ethanimine
  作者：Hideo Furuuchi、Tatsuo Arai、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru、Yoshinobu Nishimura、Iwao Yamazaki

  DOI：10.1021/j100178a017

  日期：1991.12

  The anthracene nucleus undergoes one-way rotational isomerization around its bond connecting to C = N bond in (E)-N-(methoxy-1-(2-anthryl)ethanimine from one rotational isomer to the other in the excited singlet state, as revealed by time-resolved fluorescence spectroscopy and decay kinetics in the picosecond to nanosecond time range.