2,6-dichloro-4-nitrobenzonitrile | 2112-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-nitrobenzonitrile
• CAS: 2112-17-6
• 化学式: C₇H₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 217.011
• InChiKey: MADGWOCVYGHPIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 沸点：
  363.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-nitrobenzonitrile 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzylideneamino- and phenylacetylguanidines and their pharmaceutical

  摘要：

  式（I）的化合物：##STR1##或其盐或酰基衍生物；其中Y是--CH.dbd.N或##STR2##R.sup.1是羟基、卤素、（C.sub.1-4）烷基或（C.sub.1-4）氧烷基，R.sup.2是含氮的碱性取代基，R.sup.3是氢、羟基、卤素、（C.sub.1-4）烷基、（C.sub.1-4）氧烷基或含氮的碱性取代基，R.sup.4是氢或羟基，可用于治疗腹泻和痢疾。

  公开号：

  US04602041A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-2,4,6-trinitrobenzene 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到2,6-dichloro-4-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The direction of the nitro group substitution (the ratio of the ortho/para substitution) in 2,4,6-trinitrobenzonitrile Under the action of anionic nucleophiles (McO(-), RS-, and NO as well as of HCl was studied. The factors favoring ortho substitution were revealed.

  DOI：

  10.1023/a:1015043815242

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135471A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式（I）：其中式（I）中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式（I）中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014006066A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• 2-(2,6-dichlorophenyl)-diarylimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20030199691A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  1 The invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，这些化合物对于治疗癌症和相关疾病非常有价值。
• 2-(2,6-Dichlorophenyl)-Diarylimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20040214874A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  1 This invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.

  这项发明涉及式（I）的化合物，它们是治疗癌症和癌症相关疾病的有价值的治疗药物。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20050187230A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, PDGF-R, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, c-Kit, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6 and SAPK2β kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及 Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、PDGF-R、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、c-Kit、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6 和 SAPK2β 激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。