{1-allyl-2-[(methoxymethoxy)methyl]-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-yl}methyl acetate | 1192192-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: {1-allyl-2-[(methoxymethoxy)methyl]-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-yl}methyl acetate
• CAS: 1192192-01-0
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: JNDVMFICTBVJBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-allyl-2-[(methoxymethoxy)methyl]-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-yl}methyl acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 16.5h， 以99%的产率得到{1-allyl-2-[(methoxymethoxy)methyl]-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  制备一些有角度取代的和高度官能化的喹诺唑烷作为合成各种生物碱和相关药用支架的基础

  摘要：

  已通过涉及两个连续的闭环复分解反应的途径制备了有角度取代的喹喔啉6的差向异构体形式，代表了可能用于合成各种生物碱的结构单元。各种羟基保护的衍生物（21，22，和26 - 29）的这些化合物也已经被生成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.067
• 作为产物：
  描述：

  [6-(Hydroxymethyl)-1-prop-2-enyl-2,3-dihydropyridin-6-yl]methyl acetate 、 氯甲基甲基醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到{1-allyl-2-[(methoxymethoxy)methyl]-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-yl}methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  制备一些有角度取代的和高度官能化的喹诺唑烷作为合成各种生物碱和相关药用支架的基础

  摘要：

  已通过涉及两个连续的闭环复分解反应的途径制备了有角度取代的喹喔啉6的差向异构体形式，代表了可能用于合成各种生物碱的结构单元。各种羟基保护的衍生物（21，22，和26 - 29）的这些化合物也已经被生成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.067